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产品名称: 白蛋白测定试剂盒
上市日期:2017-01-10
  • 基本信息

【检验原理】 

用散射比浊法,可溶性抗原与特异性的抗体反应形成不溶性 复合物,当光线通过反应悬液时发生散射并由特定蛋白分析 仪检测到。散射光值的多少与测试样品中的特定蛋白浓度成 一定比例,仪器会自动计算出样品中特定蛋白浓度。 

 

【储存条件及有效期】 

贮存在(2-8)℃,无腐蚀性气体的冷库中,试剂盒保质期为 一年;开启后的缓冲液可保持稳定 3 个月,质控和抗血清可 稳定 1 个月。 

 

【样本要求】 

使用新鲜血清,血清在 2-8℃储存最长不超过 72 小时,冷 冻在-20℃或更低温度则可贮存更长时间。冻融血清不超过 1 次。测试当天稀释血清样品。 

 

【适用仪器】 

适用于特定蛋白分析仪 Nephstar、 Omlipo、Astep、Aristo。

 

【产品性能指标】 

精密度: 

批内精密度 CV(%)≤10% 

批间精密度 相对偏差 R 应不超过+20%

准确度:相对偏差 B 不超过±20% 

 

【注意事项】 

1. 本试剂仅用于体外诊断。

2. 该产品只有经过专门培训的人员方可使用,操作人应严 格按实验室操作规程操作。 

3. 所有血清经检测 HBsAg 阴性,HIV(1 &2)抗体阴性,HCV Ab 阴性。但迄今尚无一种方法能确保其中绝对不含任何感染 源,因此需按照潜在感染源处理。 

4. 试剂盒多种成分中含有防腐剂叠氮化钠,使用时应小心, 严禁入口。如不慎接触皮肤或粘膜,应用大量清水冲洗并咨 询医生。此外,叠氮化物易与铅或铜管反应形成易爆炸的金 属复合物,因此,处理试剂时应用大量清水冲洗,避免叠氮 化物累积。 

5. 不同批号的试剂不可混用。否则可能会出现误导结果。 


 


【参考值(参考范围)】 

1. 根据 CRM470 标准,健康成人血清 ALB 参考范围为:35.0 – 55.0g/L,建议各实验室根据所检测的患者群体建立自己 的参考范围。 

2. 诊断和治疗不能只依赖 ALB 检测结果。必须同时考虑临 床病史和其他实验室检测结果。 

 

【检验结果的解释】 

白蛋白是一种 66KD 的单链非糖化蛋白,由肝实质细胞以每 天约 14 克的速度合成。白蛋白是血浆,体液和尿液中含量 最大的蛋白成分(>50%),尿中出现少量但属不正常的白蛋 白被称为微量白蛋白尿,微量白蛋白尿可以是肾小球性的, 肾小管性的,也可以是肾后性的。白蛋白也是各型蛋白尿的 标志蛋白。 在血浆中白蛋白主要有两种功能,即保持血浆渗透压(血浆 中 80%的渗透压由白蛋白维持)和运输功能。白蛋白含量降 低可能由于高度水肿,肝细胞性合成不足(如慢性肝炎,肝 硬化),血管内分泌障碍,血管内外分布障碍,代谢和白蛋 白丢失,急性期反应和先天性无白蛋白血症等引起。 

 

【检验方法的局限性】 

1. 高度乳糜、浑浊或溶血的样品都不适合用作比浊检 测,除非经过离心或其它方法处理过。如果背景太浑浊并不 能消除,则建议用其它方法。 

2.如果样品中含有类风湿因子、副蛋白或免疫循环复 合物(CIC’S),  则可能会影响检测结果,因为上述物质 可能会产生一定程度的非特异性散射光。 

3. 样品的浓度至少低于242 g/L不会出现抗原过剩的情况, 此时测量值可能会意想不到的低,从而会给出误导的结果。 如果怀疑有这种情况则要进一步稀释样品至 1/1331 后重新 测量(400μL 样品稀释液+40μL 1/121 稀释样品)。 



◆ 前白蛋白测定试剂盒

◆ 抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒

◆ 载脂蛋白B测定试剂盒

◆ 载脂蛋白A1测定试剂盒

◆ D-二聚体测定试剂盒

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